六盘水结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果要是全是阴性，是不是就代表没事？
- 结果阴性有多种可能，比如肿瘤未释放足够DNA，或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断，不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
- 采完血之后，样本怎么处理？我需要注意保存或邮寄吗？
- 您无需担心样本处理。采样完成后，护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱，按照标准流程对样本进行稳定处理，并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
- 这个价格包含几次抽血？如果以后要复查，还是这个价吗？
- 18140元的标准价格通常对应单次检测，即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测，通常需要按新的检测项目再次计费。复查时，机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐，具体价格需届时咨询。
- 检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”，这是好事吗？是不是说明没癌细胞了？
- 这是一个积极的信号，通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到，可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”，因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果，综合评估您的治疗响应和疾病状态。
- 这份检测报告结果有效期是多久？以后复查还要重新花钱做吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化，医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测，需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。
用户评价 (6条，均分5.0)
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
为了靶向用药参考做的检测。一开始怕基因数据被滥用或卖给药企。客服发来了详细的数据使用授权书，里面明确写了数据仅用于本次检测分析，未经我书面同意绝不用于任何其他目的或研究，条款没有玩文字游戏，签得踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的授权文件具有法律效力，条款清晰、权责明确是我们合作的基石。任何超出授权范围的数据使用都不会发生，欢迎您持续监督。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便，我们最怕折腾。好在可以申请上门采血，预约后第二天护士就带着全套设备来了，操作专业，还安抚了爸爸的情绪。报告出来后，线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利，我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持，是我们服务的核心环节。感谢您选择我们，祝愿您的父亲治疗顺利！
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